CAS 339022-99-0

(E)-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]({6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339022-99-0
分子式C20H15Cl2N3OS2
分子量448.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]({6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amine CAS 339022-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((E)-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]({6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 339022-99-0。分子式 C20H15Cl2N3OS2,分子量 448.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 339022-99-0 对应的化合物(英文标识 (E)-(2,6-Dichlorophenyl)methoxy({6-(4-methylphenyl)sulfanylimidazo2,1-b1,3thiazol-5-yl}methylidene)amine),化学式 C20H15Cl2N3OS2,相对分子质量 448.39。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括448.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留

应用场景:((E)- (2,6-Dichlorophenyl)methoxy ({6- (4-methylphenyl)sulfanyl imidazo 2,1-b 1,3 thiazol-5-yl}methylidene)amine,CAS 339022-99-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15Cl2N3OS2
分子量448.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,钱学锋,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110179081 B, 授权公告日 2020-08-23.
  2. 发明人张德明,罗永刚,赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]({6-[(4-methylphenyl)sulfanyl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110020428 A, 授权公告日 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 492, 2602-2630.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 749, (9), 6476-6490.

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