CAS 339023-49-3

(E)-3-hydroxyisobenzofuran-1-carbaldehyde O-(3,4-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339023-49-3
分子式C16H11Cl2NO3
分子量336.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-hydroxyisobenzofuran-1-carbaldehyde O-(3,4-dichlorobenzyl) oxime CAS 339023-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-hydroxyisobenzofuran-1-carbaldehyde O-(3,4-dichlorobenzyl) oxime，CAS 339023-49-3）属于药物标准品。分子式 C16H11Cl2NO3，分子量 336.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 339023-49-3 对应的化合物（英文标识 (E)-3-hydroxyisobenzofuran-1-carbaldehyde O-(3,4-dichlorobenzyl) oxime），化学式 C16H11Cl2NO3，相对分子质量 336.17。 依据分子式为 C16H11Cl2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（(E)-3-hydroxyisobenzofuran-1-carbaldehyde O-(3,4-dichlorobenzyl) oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2NO3
分子量336.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3010849 A1, 2017-09-22.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (E)-3-hydroxyisobenzofuran-1-carbaldehyde O-(3,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. European Patent, EP 3596653 A1, 2020-01-04.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-hydroxyisobenzofuran-1-carbaldehyde O-(3,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114676253 A, 授权公告日 2023-04-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2446, 6900-6911.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1762, (5), 6053-6082.

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