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CAS 339028-63-6
Diethyl 2-(((4-benzoyl-1-(2,4-dichlorobenzyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)amino)methylene)malonate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339028-63-6
分子式 C27H26Cl2N2O5
分子量 529.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Diethyl 2-(((4-benzoyl-1-(2,4-dichlorobenzyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)amino)methylene)malonate,CAS 339028-63-6)属于药物标准品。分子式 C27H26Cl2N2O5,分子量 529.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为529.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C27H26Cl2N2O5 的(Diethyl 2-(((4-benzoyl-1-(2,4-dichlorobenzyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)amino)methylene)malonate),其CAS登记号是 339028-63-6,分子量为 529.41 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括529.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 339028-63-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H26Cl2N2O5 分子量 529.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人杨光,钱学锋,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110388165 A, 授权公告日 2015-07-14. 发明人王建平,徐明华,李文辉. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-(((4-benzoyl-1-(2,4-dichlorobenzyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)amino)methylene)malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117796960 B, 授权公告日 2020-05-07. 发明人林芳,何建平,高志强. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2-(((4-benzoyl-1-(2,4-dichlorobenzyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)amino)methylene)malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109887276 B, 授权公告日 2016-03-17.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2017 , 2048 , 47-55. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2016 , 850, (5) , 64-72.
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