CAS 339030-43-2
N-(2,4-Difluorophenyl)-6-(propylsulfanyl)pyridine-3-carboxamide
| CAS 号 | 339030-43-2 |
| 分子式 | C15H14F2N2OS |
| 分子量 | 308.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(2,4-Difluorophenyl)-6-(propylsulfanyl)pyridine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 339030-43-2，分子式 C15H14F2N2OS，分子量 308.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 339030-43-2 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-Difluorophenyl)-6-(propylsulfanyl)pyridine-3-carboxamide），化学式 C15H14F2N2OS，相对分子质量 308.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为308.35 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定
应用场景：（N-(2,4-Difluorophenyl)-6-(propylsulfanyl)pyridine-3-carboxamide，CAS 339030-43-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14F2N2OS |
| 分子量 | 308.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115828895 B, 授权公告日 2017-03-13.
- 发明人韩伟，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Difluorophenyl)-6-(propylsulfanyl)pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112145881 A, 授权公告日 2021-11-20.
- 发明人沈红梅，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Difluorophenyl)-6-(propylsulfanyl)pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108938341 B, 授权公告日 2017-06-22.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 175, (11), 1918-1945.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 180, (1), 8077-8098.
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