CAS 339030-94-3

Ethyl 4-chloro-1-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339030-94-3
分子式C13H9Cl3N2O3
分子量347.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-1-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxylate CAS 339030-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339030-94-3 对应的（Ethyl 4-chloro-1-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9Cl3N2O3，分子量 347.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 4-chloro-1-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxylate），CAS注册编号 339030-94-3，化学分子式为 C13H9Cl3N2O3，分子量 347.58 g/mol。 依据分子式为 C13H9Cl3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（Ethyl 4-chloro-1-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl3N2O3
分子量347.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3038575 A1, 2017-10-15.
  2. Mueller T, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-1-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxylate" [P]. US Patent, US 11064634 B2, 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 983, (5), 5334-5345.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 138, 3067-3084.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloro-1-(3,5-dichlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 815, (3), 496-520.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 820, (8), 698-711.

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