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CAS 339096-86-5
Methyl 2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-oxohexahydropyridazine-4-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339096-86-5
分子式 C13H14ClN3O4
分子量 311.72 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-oxohexahydropyridazine-4-carboxylate,CAS 号 339096-86-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H14ClN3O4,分子量 311.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C13H14ClN3O4 的(Methyl 2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-oxohexahydropyridazine-4-carboxylate),其CAS登记号是 339096-86-5,分子量为 311.72 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括311.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)
应用场景: (Methyl 2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-oxohexahydropyridazine-4-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H14ClN3O4 分子量 311.72 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Schröder R, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10395991 B2, 2017-12-13. Hughes D C, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-oxohexahydropyridazine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10210827 B2, 2021-09-20. 发明人沈红梅,罗永刚,林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-oxohexahydropyridazine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116993689 A, 授权公告日 2016-03-03.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2025 , 2291, (3) , 7225-7244. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2014 , 1185 , 6239-6267.
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