CAS 339096-99-0

(E)-3-(((4-chlorobenzyl)oxy)imino)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339096-99-0
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(((4-chlorobenzyl)oxy)imino)propanenitrile CAS 339096-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(((4-chlorobenzyl)oxy)imino)propanenitrile，CAS 号 339096-99-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-(((4-chlorobenzyl)oxy)imino)propanenitrile），CAS注册编号 339096-99-0，化学分子式为 C10H9ClN2O，分子量 208.64 g/mol。 （分子式 C10H9ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（(E)-3-(((4-chlorobenzyl)oxy)imino)propanenitrile，CAS 339096-99-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115406091 A, 授权公告日 2020-06-17.
  2. 发明人陈志强，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-3-(((4-chlorobenzyl)oxy)imino)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111612763 A, 授权公告日 2022-04-17.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(((4-chlorobenzyl)oxy)imino)propanenitrile" [P]. US Patent, US 11097332 B2, 2016-12-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1290, (7), 8544-8548.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1560, 6550-6568.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(((4-chlorobenzyl)oxy)imino)propanenitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 830, 3972-3977.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 641, (6), 1454-1464.

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