CAS 339098-54-3

5,5-Dimethyl-3-oxo-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohex-1-en-1-yl 4-methylbenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339098-54-3
分子式C23H24O5S
分子量412.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Dimethyl-3-oxo-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohex-1-en-1-yl 4-methylbenzoate CAS 339098-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339098-54-3 对应的（5,5-Dimethyl-3-oxo-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohex-1-en-1-yl 4-methylbenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H24O5S，分子量 412.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为412.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 339098-54-3 对应的化合物（英文标识 5,5-Dimethyl-3-oxo-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohex-1-en-1-yl 4-methylbenzoate），化学式 C23H24O5S，相对分子质量 412.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为412.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（5,5-Dimethyl-3-oxo-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohex-1-en-1-yl 4-methylbenzoate，CAS 339098-54-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24O5S
分子量412.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113047957 B, 授权公告日 2020-07-21.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5,5-Dimethyl-3-oxo-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohex-1-en-1-yl 4-methylbenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116216154 A, 授权公告日 2024-09-22.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Dimethyl-3-oxo-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohex-1-en-1-yl 4-methylbenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113864844 A, 授权公告日 2018-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 809, 1261-1284.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 166, 2075-2100.

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