CAS 339099-16-0

2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339099-16-0
分子式C23H14ClF6N3O2
分子量513.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide CAS 339099-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide，CAS 339099-16-0），分子式 C23H14ClF6N3O2，分子量 513.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 339099-16-0 对应的化合物（英文标识 2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide），化学式 C23H14ClF6N3O2，相对分子质量 513.82。 依据分子式为 C23H14ClF6N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 513.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339099-16-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H14ClF6N3O2
分子量513.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109384870 A, 授权公告日 2017-02-21.
  2. 发明人杨光，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629973 A, 授权公告日 2025-12-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 980, (1), 1480-1491.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 85, (2), 2837-2867.

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