CAS 339099-35-3

2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339099-35-3
分子式C23H17ClF3N5OS
分子量503.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide CAS 339099-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide，CAS 339099-35-3），分子式 C23H17ClF3N5OS，分子量 503.93。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括503.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 339099-35-3 对应的化合物（英文标识 2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide），化学式 C23H17ClF3N5OS，相对分子质量 503.93。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17ClF3N5OS
分子量503.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112408676 B, 授权公告日 2018-04-02.
  2. Park J H, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(2-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 11777104 B2, 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2245, (10), 6468-6478.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 95, (12), 2353-2357.

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