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CAS 339099-64-8
2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-[5-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339099-64-8
分子式 C24H22ClF3N4O2
分子量 490.91 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-[5-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one,CAS 339099-64-8)属于药物标准品。分子式 C24H22ClF3N4O2,分子量 490.91。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
(2-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1-5-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-ylpropan-1-one),CAS注册编号 339099-64-8,化学分子式为 C24H22ClF3N4O2,分子量 490.91 g/mol。
(C24H22ClF3N4O2)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(2- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1- 5-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl propan-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H22ClF3N4O2 分子量 490.91 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,沈红梅,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472826 B, 授权公告日 2015-05-22. 发明人郭海燕,胡光,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-[5-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113900 A, 授权公告日 2017-08-23. 发明人孙丽萍,马晓峰,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-[5-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613132 A, 授权公告日 2025-01-03.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2021 , 216 , 2683-2710. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2022 , 757 , 4148-4151.
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