CAS 339099-91-1

Ethyl 6-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339099-91-1
分子式C18H12ClF3N2O4
分子量412.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate CAS 339099-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 6-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate，CAS 339099-91-1），分子式 C18H12ClF3N2O4，分子量 412.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 6-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 339099-91-1，化学分子式为 C18H12ClF3N2O4，分子量 412.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为412.75 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：（Ethyl 6-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClF3N2O4
分子量412.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9567635 B2, 2021-09-12.
  2. 发明人李文辉，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108084954 B, 授权公告日 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 768, (8), 102-111.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 755, 7280-7290.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 866, (4), 5488-5498.

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