CAS 339100-16-2

N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-((p-tolylthio)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339100-16-2
分子式C25H25N3OS
分子量415.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-((p-tolylthio)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide CAS 339100-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-((p-tolylthio)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339100-16-2。分子式 C25H25N3OS，分子量 415.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为415.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 339100-16-2 对应的化合物（英文标识 N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-((p-tolylthio)methyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetamide），化学式 C25H25N3OS，相对分子质量 415.55。 （分子式 C25H25N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339100-16-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25N3OS
分子量415.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117908214 A, 授权公告日 2021-05-06.
  2. Park J H, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-((p-tolylthio)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11205119 B2, 2016-09-03.
  3. Fischer A B, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-((p-tolylthio)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9579528 B2, 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2180, (9), 8879-8904.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2104, (9), 9041-9068.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-((p-tolylthio)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1912, (9), 7726-7738.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 447, (2), 8398-8421.

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