CAS 339101-60-9

Ethyl 3-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339101-60-9
分子式C16H14ClNO6S
分子量383.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrobenzoate CAS 339101-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrobenzoate，CAS 339101-60-9），分子式 C16H14ClNO6S，分子量 383.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为383.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Ethyl 3-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrobenzoate），CAS注册编号 339101-60-9，化学分子式为 C16H14ClNO6S，分子量 383.80 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（Ethyl 3-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrobenzoate，CAS 339101-60-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClNO6S
分子量383.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3843278 A1, 2022-03-08.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108391528 B, 授权公告日 2025-03-19.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrobenzoate" [P]. European Patent, EP 3729607 A1, 2017-02-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1170, 4856-4875.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 272, 8797-8801.

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