CAS 339102-13-5

Dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339102-13-5
分子式C16H14ClNO4S
分子量351.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate CAS 339102-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 339102-13-5，分子式 C16H14ClNO4S，分子量 351.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339102-13-5 对应的化合物（英文标识 Dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-1H,3H-pyrrolo1,2-cthiazole-6,7-dicarboxylate），化学式 C16H14ClNO4S，相对分子质量 351.80。 依据分子式为 C16H14ClNO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（Dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-1H,3H-pyrrolo 1,2-c thiazole-6,7-dicarboxylate，CAS 339102-13-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClNO4S
分子量351.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109507928 A, 授权公告日 2023-08-14.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of Dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109088303 B, 授权公告日 2015-11-15.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113800164 B, 授权公告日 2018-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 448, (9), 6715-6739.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 116, 2062-2082.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1158, (1), 4900-4929.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 228, (12), 4727-4733.

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