CAS 339102-28-2

Ethyl (2E)-3-[(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]but-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339102-28-2
分子式C14H17ClF3N3O2
分子量351.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2E)-3-[(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]but-2-enoate CAS 339102-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (2E)-3-[(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]but-2-enoate）为药物标准品，CAS 登记号 339102-28-2，分子式 C14H17ClF3N3O2，分子量 351.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H17ClF3N3O2 的（Ethyl (2E)-3-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}ethyl)aminobut-2-enoate），其CAS登记号是 339102-28-2，分子量为 351.75 g/mol。 依据分子式为 C14H17ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339102-28-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClF3N3O2
分子量351.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11472808 B2, 2016-11-03.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl (2E)-3-[(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]but-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112670069 B, 授权公告日 2017-06-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2333, (11), 4256-4268.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1393, (5), 6956-6975.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2E)-3-[(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino]but-2-enoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2252, (10), 1655-1678.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 182, (9), 4135-4157.

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