CAS 339102-38-4

4-Methoxy-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339102-38-4
分子式C19H22N2O4S
分子量374.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide CAS 339102-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methoxy-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide，CAS 339102-38-4）属于药物标准品。分子式 C19H22N2O4S，分子量 374.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 339102-38-4 对应的化合物（英文标识 4-Methoxy-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide），化学式 C19H22N2O4S，相对分子质量 374.45。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括374.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methoxy-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O4S
分子量374.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341717 B, 授权公告日 2020-12-25.
  2. Lee S K, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10790469 B2, 2022-06-17.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110556235 A, 授权公告日 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1306, 6735-6741.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2458, (5), 7778-7783.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methoxy-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1770, 5479-5499.

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