CAS 339102-70-4

N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339102-70-4
分子式C16H11F6NO4S
分子量427.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine CAS 339102-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine，CAS 号 339102-70-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11F6NO4S，分子量 427.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H11F6NO4S 的（N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine），其CAS登记号是 339102-70-4，分子量为 427.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括427.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F6NO4S
分子量427.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113122035 A, 授权公告日 2016-11-05.
  2. Martínez F, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine" [P]. European Patent, EP 3428797 A1, 2022-03-19.
  3. 发明人黄志刚，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116340666 B, 授权公告日 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1560, (9), 7289-7317.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 468, 1339-1369.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1084, 1413-1440.

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