CAS 339103-20-7
N-((2-chlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine
| CAS 号 | 339103-20-7 |
| 分子式 | C14H12ClNO4S |
| 分子量 | 325.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-((2-chlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine）为药物标准品，CAS 登记号 339103-20-7，分子式 C14H12ClNO4S，分子量 325.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((2-chlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine），CAS注册编号 339103-20-7，化学分子式为 C14H12ClNO4S，分子量 325.77 g/mol。 依据分子式为 C14H12ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：（N-((2-chlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine，CAS 339103-20-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12ClNO4S |
| 分子量 | 325.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3601689 A1, 2021-12-17.
- 发明人何建平，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((2-chlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110235086 B, 授权公告日 2017-02-14.
- 发明人杨光，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-chlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111279865 B, 授权公告日 2017-11-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2234, (4), 1789-1802.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1952, 9367-9373.
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