CAS 339103-49-0

2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339103-49-0
分子式C20H17F3N2
分子量342.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline CAS 339103-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline，CAS 339103-49-0），分子式 C20H17F3N2，分子量 342.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括342.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C20H17F3N2 的（2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-3-(trifluoromethyl)phenylquinoline），其CAS登记号是 339103-49-0，分子量为 342.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339103-49-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17F3N2
分子量342.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108713324 A, 授权公告日 2017-01-20.
  2. 发明人胡光，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115127575 A, 授权公告日 2024-08-12.
  3. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline" [P]. European Patent, EP 3875777 A1, 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 936, (11), 7550-7578.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1996, 1994-2012.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1876, (12), 2398-2412.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2008, (4), 4225-4255.

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