CAS 339103-67-2

6-Methyl-5-(morpholin-4-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339103-67-2
分子式C15H15F3N4O
分子量324.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-5-(morpholin-4-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazine CAS 339103-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methyl-5-(morpholin-4-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazine，CAS 339103-67-2）属于药物标准品。分子式 C15H15F3N4O，分子量 324.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Methyl-5-(morpholin-4-yl)-3-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,2,4-triazine），CAS注册编号 339103-67-2，化学分子式为 C15H15F3N4O，分子量 324.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为324.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339103-67-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15F3N4O
分子量324.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9153979 B2, 2019-09-14.
  2. Davis P L, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-5-(morpholin-4-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazine" [P]. US Patent, US 11509904 B2, 2023-02-08.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-5-(morpholin-4-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115919289 A, 授权公告日 2018-05-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1113, 1664-1674.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1713, 4319-4342.

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