CAS 339104-53-9

4-Chloro-N-(2-((4-fluorobenzyl)thio)-2-methylpropyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339104-53-9
分子式C17H19ClFNO2S2
分子量387.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(2-((4-fluorobenzyl)thio)-2-methylpropyl)benzenesulfonamide CAS 339104-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-N-(2-((4-fluorobenzyl)thio)-2-methylpropyl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 339104-53-9，分子式 C17H19ClFNO2S2，分子量 387.92。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H19ClFNO2S2 的（4-Chloro-N-(2-((4-fluorobenzyl)thio)-2-methylpropyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 339104-53-9，分子量为 387.92 g/mol。 依据分子式为 C17H19ClFNO2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（I

应用场景：（4-Chloro-N-(2-((4-fluorobenzyl)thio)-2-methylpropyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClFNO2S2
分子量387.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109824993 B, 授权公告日 2016-12-12.
  2. 发明人张德明，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(2-((4-fluorobenzyl)thio)-2-methylpropyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113964748 A, 授权公告日 2021-07-10.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(2-((4-fluorobenzyl)thio)-2-methylpropyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108104141 A, 授权公告日 2021-12-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1308, 4376-4390.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 634, (7), 7137-7160.

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