CAS 339104-64-2

N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-2,6-difluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339104-64-2
分子式C19H12BrF2NO3S
分子量452.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-2,6-difluorobenzamide CAS 339104-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-2,6-difluorobenzamide，CAS 339104-64-2）属于药物标准品。分子式 C19H12BrF2NO3S，分子量 452.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 339104-64-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-2,6-difluorobenzamide），化学式 C19H12BrF2NO3S，相对分子质量 452.27。 （C19H12BrF2NO3S）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339104-64-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12BrF2NO3S
分子量452.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9267054 B2, 2020-08-23.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-2,6-difluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114298947 B, 授权公告日 2020-11-24.
  3. 发明人何建平，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-2,6-difluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113445184 B, 授权公告日 2016-02-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1633, (10), 138-154.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1232, (2), 3195-3203.

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