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CAS 339105-03-2
2-Chloro-4-methanesulfonyl-N-{4-[3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]phenyl}benzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339105-03-2
分子式 C21H15ClF3NO5S2
分子量 517.93 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 339105-03-2 对应的(2-Chloro-4-methanesulfonyl-N-{4-[3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]phenyl}benzamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15ClF3NO5S2,分子量 517.93。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C21H15ClF3NO5S2 的(2-Chloro-4-methanesulfonyl-N-{4-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonylphenyl}benzamide),其CAS登记号是 339105-03-2,分子量为 517.93 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为517.93 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 339105-03-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H15ClF3NO5S2 分子量 517.93 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,陈志强,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113424742 B, 授权公告日 2025-07-12. 发明人钱学锋,林芳,罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-methanesulfonyl-N-{4-[3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]phenyl}benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115391262 A, 授权公告日 2019-10-18. 发明人郑宇鹏,王建平,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-methanesulfonyl-N-{4-[3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]phenyl}benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116796806 A, 授权公告日 2019-12-26.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2012 , 2280 , 7633-7659. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2010 , 342, (12) , 3317-3331.
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