CAS 339105-95-2

4-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339105-95-2
分子式C15H12F3NOS2
分子量343.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one CAS 339105-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one，CAS 号 339105-95-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12F3NOS2，分子量 343.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydrothieno3,2-f1,4thiazepin-5(2H)-one），CAS注册编号 339105-95-2，化学分子式为 C15H12F3NOS2，分子量 343.39 g/mol。 （分子式 C15H12F3NOS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339105-95-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F3NOS2
分子量343.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111979225 B, 授权公告日 2017-08-02.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one" [P]. US Patent, US 10166899 B2, 2022-06-15.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113384218 A, 授权公告日 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1920, (8), 8453-8468.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1883, (1), 3519-3541.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-f][1,4]thiazepin-5(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 678, (9), 1799-1823.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2411, (12), 4406-4436.

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