CAS 339106-55-7
2-{[4-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)pyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetonitrile
| CAS 号 | 339106-55-7 |
| 分子式 | C10H5Cl2N3S2 |
| 分子量 | 302.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-{[4-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)pyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 339106-55-7，分子式 C10H5Cl2N3S2，分子量 302.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-{4-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)pyrimidin-2-ylsulfanyl}acetonitrile），CAS注册编号 339106-55-7，化学分子式为 C10H5Cl2N3S2，分子量 302.20 g/mol。 （分子式 C10H5Cl2N3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值
应用场景：（2-{ 4-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)pyrimidin-2-yl sulfanyl}acetonitrile，CAS 339106-55-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H5Cl2N3S2 |
| 分子量 | 302.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108213478 A, 授权公告日 2018-04-11.
- Johnson M A, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-{[4-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)pyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetonitrile" [P]. US Patent, US 11027697 B2, 2016-06-08.
- Brown S R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[4-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)pyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetonitrile" [P]. US Patent, US 10385283 B2, 2023-07-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2370, (6), 4871-4883.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 790, 8862-8871.
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