CAS 339106-94-4

Ethyl 3-({[(ethylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339106-94-4
分子式C20H22N4O5
分子量398.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-({[(ethylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate CAS 339106-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339106-94-4 对应的（Ethyl 3-({[(ethylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22N4O5，分子量 398.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为398.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 339106-94-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-({(ethylcarbamoyl)aminocarbamoyl}methoxy)pyrido1,2-aindole-10-carboxylate），化学式 C20H22N4O5，相对分子质量 398.41。 （分子式 C20H22N4O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339106-94-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N4O5
分子量398.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111096903 A, 授权公告日 2015-06-24.
  2. 发明人林芳，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-({[(ethylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116488056 B, 授权公告日 2015-01-04.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-({[(ethylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108887626 B, 授权公告日 2019-12-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 285, (10), 1-16.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 324, (5), 5651-5678.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-({[(ethylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1834, 9423-9434.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1662, (11), 7297-7306.

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