CAS 339107-20-9

4-(((2,6-Dimethylphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339107-20-9
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(((2,6-Dimethylphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 339107-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339107-20-9 对应的(4-(((2,6-Dimethylphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13N3O,分子量 215.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339107-20-9 对应的化合物(英文标识 4-(((2,6-Dimethylphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one),化学式 C12H13N3O,相对分子质量 215.25。 依据分子式为 C12H13N3O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控

应用场景:针对化学分析用途,(4-(((2,6-Dimethylphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10476800 B2, 2018-06-05.
  2. 发明人徐明华,马晓峰,李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(((2,6-Dimethylphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115845355 A, 授权公告日 2023-12-06.
  3. 发明人徐明华,陈志强,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((2,6-Dimethylphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108882199 B, 授权公告日 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1451, (7), 884-893.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2294, (12), 2278-2286.

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