CAS 339114-59-9

Ethyl 3-({[3-oxo-2-benzothiophen-1(3H)-yliden]methyl}amino)benzenecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339114-59-9
分子式C18H15NO3S
分子量325.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-({[3-oxo-2-benzothiophen-1(3H)-yliden]methyl}amino)benzenecarboxylate CAS 339114-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-({[3-oxo-2-benzothiophen-1(3H)-yliden]methyl}amino)benzenecarboxylate，CAS 号 339114-59-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15NO3S，分子量 325.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C18H15NO3S 的（Ethyl 3-({3-oxo-2-benzothiophen-1(3H)-ylidenmethyl}amino)benzenecarboxylate），其CAS登记号是 339114-59-9，分子量为 325.38 g/mol。 依据分子式为 C18H15NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339114-59-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15NO3S
分子量325.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108096074 A, 授权公告日 2021-06-16.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-({[3-oxo-2-benzothiophen-1(3H)-yliden]methyl}amino)benzenecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175212 B, 授权公告日 2022-09-20.
  3. Johnson M A, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-({[3-oxo-2-benzothiophen-1(3H)-yliden]methyl}amino)benzenecarboxylate" [P]. US Patent, US 11691464 B2, 2023-06-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2455, (8), 7818-7842.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 324, (2), 37-49.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-({[3-oxo-2-benzothiophen-1(3H)-yliden]methyl}amino)benzenecarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 786, 7255-7270.

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