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CAS 339276-44-7
N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-((3-(4-methoxyphenyl)-2-methylisoxazolidin-5-yl)methyl)-N'-methylmethanesulfonohydrazide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339276-44-7
分子式 C20H24ClF3N4O4S
分子量 508.94 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-((3-(4-methoxyphenyl)-2-methylisoxazolidin-5-yl)methyl)-N'-methylmethanesulfonohydrazide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 339276-44-7。分子式 C20H24ClF3N4O4S,分子量 508.94。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-((3-(4-methoxyphenyl)-2-methylisoxazolidin-5-yl)methyl)-N'-methylmethanesulfonohydrazide),CAS注册编号 339276-44-7,化学分子式为 C20H24ClF3N4O4S,分子量 508.94 g/mol。
(分子式 C20H24ClF3N4O4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优
应用场景: (N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-((3-(4-methoxyphenyl)-2-methylisoxazolidin-5-yl)methyl)-N'-methylmethanesulfonohydrazide,CAS 339276-44-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H24ClF3N4O4S 分子量 508.94 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,王建平,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114190931 B, 授权公告日 2024-06-07. Patel M V, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-((3-(4-methoxyphenyl)-2-methylisoxazolidin-5-yl)methyl)-N'-methylmethanesulfonohydrazide" [P]. US Patent, US 10626892 B2, 2018-02-05.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2013 , 689 , 6942-6947. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2016 , 1016, (11) , 3452-3481.
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