CAS 339276-60-7

(2-(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)thiazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339276-60-7
分子式C20H11Cl2FN2O2S
分子量433.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)thiazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methanone CAS 339276-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)thiazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methanone，CAS 339276-60-7）属于药物标准品。分子式 C20H11Cl2FN2O2S，分子量 433.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为433.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 339276-60-7 对应的化合物（英文标识 (2-(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)thiazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methanone），化学式 C20H11Cl2FN2O2S，相对分子质量 433.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为433.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339276-60-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11Cl2FN2O2S
分子量433.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110397177 B, 授权公告日 2023-08-10.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2-(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)thiazol-5-yl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117306022 B, 授权公告日 2017-06-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1703, (1), 5722-5739.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1069, (9), 8752-8777.

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