CAS 339276-81-2

2-(4-Chlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339276-81-2
分子式C17H16ClF3O3S
分子量392.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}propan-2-ol CAS 339276-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Chlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}propan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 339276-81-2，分子式 C17H16ClF3O3S，分子量 392.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 339276-81-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenyl)-1-{3-(trifluoromethyl)phenylmethanesulfonyl}propan-2-ol），化学式 C17H16ClF3O3S，相对分子质量 392.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为392.82 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-1-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methanesulfonyl}propan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClF3O3S
分子量392.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108520116 B, 授权公告日 2015-10-20.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116877681 B, 授权公告日 2023-02-14.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}propan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3002492 A1, 2018-04-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2417, (2), 7182-7212.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2295, (7), 4823-4838.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}propan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2467, (8), 2332-2342.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1567, (3), 9575-9594.

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