CAS 339276-90-3

2-(4-Chlorophenyl)-1-[(2-chlorophenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339276-90-3
分子式C16H16Cl2O3S
分子量359.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-1-[(2-chlorophenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol CAS 339276-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Chlorophenyl)-1-[(2-chlorophenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol，CAS 339276-90-3）属于药物标准品。分子式 C16H16Cl2O3S，分子量 359.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为359.27 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)methanesulfonylpropan-2-ol），CAS注册编号 339276-90-3，化学分子式为 C16H16Cl2O3S，分子量 359.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-1- (2-chlorophenyl)methanesulfonyl propan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16Cl2O3S
分子量359.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9180307 B2, 2020-01-04.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-1-[(2-chlorophenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116302465 A, 授权公告日 2022-08-01.
  3. 发明人王建平，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-1-[(2-chlorophenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108518165 B, 授权公告日 2023-10-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1297, (2), 8478-8492.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1544, (7), 1479-1509.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-1-[(2-chlorophenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 263, 8074-8085.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2388, (8), 2417-2430.

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