CAS 339277-91-7

N-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339277-91-7
分子式C23H16Cl2N2OS
分子量439.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetamide CAS 339277-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetamide，CAS 339277-91-7），分子式 C23H16Cl2N2OS，分子量 439.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H16Cl2N2OS 的（N-(4-Chlorophenyl)-2-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-ylacetamide），其CAS登记号是 339277-91-7，分子量为 439.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为439.36 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339277-91-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16Cl2N2OS
分子量439.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9155677 B2, 2025-12-09.
  2. 发明人李文辉，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115379440 B, 授权公告日 2016-07-08.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115066776 A, 授权公告日 2024-11-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1220, (4), 7204-7220.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1573, (2), 8168-8197.

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