CAS 339279-67-3

5-[(Z)-2-(4-Chlorophenyl)diazen-1-yl]-4-(furan-2-yl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339279-67-3
分子式C19H12ClN5O
分子量361.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(Z)-2-(4-Chlorophenyl)diazen-1-yl]-4-(furan-2-yl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine CAS 339279-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[(Z)-2-(4-Chlorophenyl)diazen-1-yl]-4-(furan-2-yl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339279-67-3。分子式 C19H12ClN5O，分子量 361.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(Z)-2-(4-Chlorophenyl)diazen-1-yl-4-(furan-2-yl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine），CAS注册编号 339279-67-3，化学分子式为 C19H12ClN5O，分子量 361.78 g/mol。 依据分子式为 C19H12ClN5O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339279-67-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12ClN5O
分子量361.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117869450 B, 授权公告日 2016-10-04.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-[(Z)-2-(4-Chlorophenyl)diazen-1-yl]-4-(furan-2-yl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111652944 A, 授权公告日 2018-03-22.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(Z)-2-(4-Chlorophenyl)diazen-1-yl]-4-(furan-2-yl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3559502 A1, 2022-10-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 170, (3), 6029-6052.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 309, (9), 8201-8219.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(Z)-2-(4-Chlorophenyl)diazen-1-yl]-4-(furan-2-yl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2133, (9), 382-393.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2402, 5217-5237.

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