N/A CAS 3401-73-8

Sodium N-(3-carboxylato-2-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3401-73-8
分子式C26H43NO10S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Sodium N-(3-carboxylato-2-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate CAS 3401-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（Sodium N-(3-carboxylato-2-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate）为药物标准品，CAS 登记号 3401-73-8，分子式 C26H43NO10S Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 3401-73-8 对应的化合物N/A（英文标识 Sodium N-(3-carboxylato-2-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate），化学式 C26H43NO10S Na，相对分子质量 584.68。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为584.68 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 3401-73-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C26H43NO10S Na
分子量584.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Lee S K. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10336555 B2, 2025-07-26.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of Sodium N-(3-carboxylato-2-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109366623 B, 授权公告日 2016-06-05.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Sodium N-(3-carboxylato-2-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108256574 B, 授权公告日 2024-12-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1798, (2), 7285-7306.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2145, (8), 5785-5802.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium N-(3-carboxylato-2-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 228, 718-721.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 439, 9383-9386.

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