CAS 340702-07-0

5-Ethylisoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号340702-07-0
分子式C10H9NO2
分子量175.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethylisoindoline-1,3-dione CAS 340702-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Ethylisoindoline-1,3-dione，CAS 号 340702-07-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9NO2，分子量 175.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9NO2 的（5-Ethylisoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 340702-07-0，分子量为 175.18 g/mol。 （分子式 C10H9NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（5-Ethylisoindoline-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NO2
分子量175.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11580600 B2, 2020-11-01.
  2. Johansson L, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5-Ethylisoindoline-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3115544 A1, 2018-12-28.
  3. 发明人高志强，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethylisoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115172746 B, 授权公告日 2016-12-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 693, 5423-5450.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1738, (11), 9373-9396.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethylisoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 684, (6), 113-120.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 387, 3237-3241.

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