CAS 34086-66-3

Ethyl 7-chloro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34086-66-3
分子式C14H13ClN2O2
分子量276.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate CAS 34086-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 7-chloro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate，CAS 34086-66-3），分子式 C14H13ClN2O2，分子量 276.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 34086-66-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-chloro-1H-pyrrolo3,4-bquinoline-2(3H)-carboxylate），化学式 C14H13ClN2O2，相对分子质量 276.72。 依据分子式为 C14H13ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（Ethyl 7-chloro-1H-pyrrolo 3,4-b quinoline-2(3H)-carboxylate，CAS 34086-66-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O2
分子量276.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110266129 B, 授权公告日 2019-10-12.
  2. Davis P L, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10340843 B2, 2017-12-20.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3744306 A1, 2016-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1024, (3), 6328-6354.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 529, (12), 8219-8225.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1046, (7), 5833-5838.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 398, (7), 4655-4661.

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