CAS 341006-48-2
Methyl 3,5-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate
| CAS 号 | 341006-48-2 |
| 分子式 | C11H11F3O5S |
| 分子量 | 312.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 3,5-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate，CAS 号 341006-48-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F3O5S，分子量 312.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为312.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H11F3O5S 的（Methyl 3,5-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate），其CAS登记号是 341006-48-2，分子量为 312.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：（Methyl 3,5-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11F3O5S |
| 分子量 | 312.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115248214 A, 授权公告日 2023-02-17.
- Mueller T, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl 3,5-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate" [P]. US Patent, US 11707178 B2, 2018-08-27.
- Lee S K, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3,5-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate" [P]. US Patent, US 10182401 B2, 2023-10-27.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1426, 2259-2280.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2276, 8966-8985.
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