CAS 34102-49-3

(+/-)-7-Azabicyclo[4.2.0]octan-8-on (1S,6R/1R,6S)-7-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one 34102-49-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34102-49-3
分子式C7H11NO
分子量125.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+/-)-7-Azabicyclo[4.2.0]octan-8-on (1S,6R/1R,6S)-7-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one 34102-49-3 CAS 34102-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (+/-)-7-Azabicyclo[4.2.0]octan-8-on (1S,6R/1R,6S)-7-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one 34102-49-3，CAS 34102-49-3）属于药物标准品。分子式 C7H11NO，分子量 125.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C7H11NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 34102-49-3 对应的化合物（英文标识 (+/-)-7-Azabicyclo4.2.0octan-8-on (1S,6R/1R,6S)-7-azabicyclo4.2.0octan-8-one 34102-49-3），化学式 C7H11NO，相对分子质量 125.17。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(+/-)-7-Azabicyclo 4.2.0 octan-8-on (1S,6R/1R,6S)-7-azabicyclo 4.2.0 octan-8-one 34102-49-3，CAS 34102-49-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO
分子量125.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108242229 B, 授权公告日 2017-02-08.
  2. 发明人张德明，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of (+/-)-7-Azabicyclo[4.2.0]octan-8-on (1S,6R/1R,6S)-7-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one 34102-49-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113225898 B, 授权公告日 2015-12-18.
  3. Schröder R, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (+/-)-7-Azabicyclo[4.2.0]octan-8-on (1S,6R/1R,6S)-7-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one 34102-49-3" [P]. European Patent, EP 3323502 A1, 2025-04-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1414, 6356-6365.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1639, (6), 214-227.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+/-)-7-Azabicyclo[4.2.0]octan-8-on (1S,6R/1R,6S)-7-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one 34102-49-3 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1049, (11), 4448-4465.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1514, 6506-6521.

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