CAS 341483-76-9

[Tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato)hydroborato]bis(triphenylphosphine)rhodium(I) toluene adduct

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341483-76-9
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[Tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato)hydroborato]bis(triphenylphosphine)rhodium(I) toluene adduct CAS 341483-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 341483-76-9 对应的（[Tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato)hydroborato]bis(triphenylphosphine)rhodium(I) toluene adduct）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 （未提供） 的（Tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato)hydroboratobis(triphenylphosphine)rhodium(I) toluene adduct），其CAS登记号是 341483-76-9，分子量为 （未提供） g/mol。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括（未提供） g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（ Tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato)hydroborato bis(triphenylphosphine)rhodium(I) toluene adduct）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110003116 A, 授权公告日 2025-02-04.
  2. 发明人张德明，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of [Tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato)hydroborato]bis(triphenylphosphine)rhodium(I) toluene adduct" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537599 B, 授权公告日 2025-05-19.
  3. 发明人黄志刚，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity [Tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato)hydroborato]bis(triphenylphosphine)rhodium(I) toluene adduct" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114473536 A, 授权公告日 2018-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 360, (3), 2031-2057.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2209, (3), 6334-6353.

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