CAS 34151-50-3

2,7-Bis(pyridin-3-ylmethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34151-50-3
分子式C26H16N4O4
分子量448.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,7-Bis(pyridin-3-ylmethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone CAS 34151-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,7-Bis(pyridin-3-ylmethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone）为药物标准品，CAS 登记号 34151-50-3，分子式 C26H16N4O4，分子量 448.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,7-Bis(pyridin-3-ylmethyl)benzolmn3,8phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone），CAS注册编号 34151-50-3，化学分子式为 C26H16N4O4，分子量 448.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括448.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：针对化学分析用途，（2,7-Bis(pyridin-3-ylmethyl)benzo lmn 3,8 phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H16N4O4
分子量448.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10375992 B2, 2024-10-14.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,7-Bis(pyridin-3-ylmethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113778342 B, 授权公告日 2015-08-21.
  3. 发明人何建平，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2,7-Bis(pyridin-3-ylmethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108600078 B, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1904, (9), 5068-5085.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1325, 7157-7185.

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