CAS 341966-24-3

Ethyl 5-[5-acetyl-3-(benzoylamino)-2-oxo-2H-pyran-6-yl]-3-isoxazolecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341966-24-3
分子式C20H16N2O7
分子量396.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-[5-acetyl-3-(benzoylamino)-2-oxo-2H-pyran-6-yl]-3-isoxazolecarboxylate CAS 341966-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-[5-acetyl-3-(benzoylamino)-2-oxo-2H-pyran-6-yl]-3-isoxazolecarboxylate，CAS 341966-24-3），分子式 C20H16N2O7，分子量 396.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 5-5-acetyl-3-(benzoylamino)-2-oxo-2H-pyran-6-yl-3-isoxazolecarboxylate），CAS注册编号 341966-24-3，化学分子式为 C20H16N2O7，分子量 396.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括396.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5- 5-acetyl-3-(benzoylamino)-2-oxo-2H-pyran-6-yl -3-isoxazolecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N2O7
分子量396.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110455340 A, 授权公告日 2015-01-14.
  2. 发明人陈志强，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-[5-acetyl-3-(benzoylamino)-2-oxo-2H-pyran-6-yl]-3-isoxazolecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116984907 A, 授权公告日 2017-09-24.
  3. 发明人何建平，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-[5-acetyl-3-(benzoylamino)-2-oxo-2H-pyran-6-yl]-3-isoxazolecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445896 A, 授权公告日 2018-01-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 932, 4392-4408.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 817, (4), 1502-1521.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...