CAS 341966-57-2

Ethyl 3-(((((4-chlorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341966-57-2
分子式C19H18ClN3O4S
分子量419.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(((((4-chlorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate CAS 341966-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 341966-57-2 对应的（Ethyl 3-(((((4-chlorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H18ClN3O4S，分子量 419.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为419.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H18ClN3O4S 的（Ethyl 3-(((((4-chlorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno2,3-bpyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 341966-57-2，分子量为 419.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为419.88 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：（Ethyl 3-(((((4-chlorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno 2,3-b pyridine-2-carboxylate，CAS 341966-57-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18ClN3O4S
分子量419.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3808123 A1, 2016-11-12.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(((((4-chlorobenzyl)oxy)amino)methylene)amino)-4-methoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115293070 B, 授权公告日 2021-12-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2001, 9593-9608.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 966, (7), 9023-9037.

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