CAS 341967-63-3
Methyl 4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate
| CAS 号 | 341967-63-3 |
| 分子式 | C15H9F3N2O7 |
| 分子量 | 386.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate，CAS 号 341967-63-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H9F3N2O7，分子量 386.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate），CAS注册编号 341967-63-3，化学分子式为 C15H9F3N2O7，分子量 386.24 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括386.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H9F3N2O7 |
| 分子量 | 386.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112898425 B, 授权公告日 2016-02-13.
- Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate" [P]. European Patent, EP 3657875 A1, 2025-04-28.
- 发明人王建平，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113744271 A, 授权公告日 2024-02-26.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1335, 7136-7159.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2005, 4668-4692.
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