CAS 341968-27-2

Methyl 2-((6-oxo-5-(phenylsulfonyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341968-27-2
分子式C13H12N2O5S2
分子量340.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((6-oxo-5-(phenylsulfonyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetate CAS 341968-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((6-oxo-5-(phenylsulfonyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetate，CAS 号 341968-27-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N2O5S2，分子量 340.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 341968-27-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((6-oxo-5-(phenylsulfonyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetate），化学式 C13H12N2O5S2，相对分子质量 340.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为340.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（Methyl 2-((6-oxo-5-(phenylsulfonyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O5S2
分子量340.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112887222 B, 授权公告日 2023-12-02.
  2. 发明人高志强，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((6-oxo-5-(phenylsulfonyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113626116 A, 授权公告日 2015-10-19.
  3. 发明人王建平，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((6-oxo-5-(phenylsulfonyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930560 A, 授权公告日 2015-02-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2330, (8), 3426-3452.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2234, (3), 279-305.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((6-oxo-5-(phenylsulfonyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 471, 1416-1437.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1221, (9), 1339-1366.

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