CAS 342-20-1

3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoic Acid (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号342-20-1
分子式C9H8ClFO3
分子量218.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoic Acid (Mixture of Diastereomers) CAS 342-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoic Acid (Mixture of Diastereomers)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 342-20-1。分子式 C9H8ClFO3，分子量 218.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoic Acid (Mixture of Diastereomers)），CAS注册编号 342-20-1，化学分子式为 C9H8ClFO3，分子量 218.61 g/mol。 （C9H8ClFO3）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 342-20-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClFO3
分子量218.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9437202 B2, 2024-12-15.
  2. 发明人高志强，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoic Acid (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109892856 A, 授权公告日 2022-11-01.
  3. 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoic Acid (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117116643 B, 授权公告日 2020-03-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2264, 560-566.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 432, (10), 6981-6989.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxypropanoic Acid (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1117, (2), 869-877.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2352, (4), 7521-7540.

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