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CAS 3420-40-4
5,6-Dihydro-N-phenyl-4H-1,3-thiazin-2-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 3420-40-4
分子式 C10H12N2S
分子量 192.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 3420-40-4 对应的(5,6-Dihydro-N-phenyl-4H-1,3-thiazin-2-amine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2S,分子量 192.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C10H12N2S 的(5,6-Dihydro-N-phenyl-4H-1,3-thiazin-2-amine),其CAS登记号是 3420-40-4,分子量为 192.28 g/mol。
(C10H12N2S)含有含氮杂环结构,含氰基,含硫有机。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 3420-40-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H12N2S 分子量 192.28 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,何建平,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115571745 B, 授权公告日 2016-07-03. 发明人杨光,马晓峰,刘建华. "Method for the Synthesis of 5,6-Dihydro-N-phenyl-4H-1,3-thiazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110638759 A, 授权公告日 2018-02-01. Park J H, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dihydro-N-phenyl-4H-1,3-thiazin-2-amine" [P]. US Patent, US 11933896 B2, 2024-07-24.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 1514, (10) , 5812-5817. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2014 , 556, (12) , 6440-6448.
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