CAS 342002-68-0

(E)-N'-(3-chloro-4-methoxybenzylidene)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号342002-68-0
分子式C15H13ClN2O2
分子量288.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(3-chloro-4-methoxybenzylidene)benzohydrazide CAS 342002-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N'-(3-chloro-4-methoxybenzylidene)benzohydrazide，CAS 342002-68-0）属于药物标准品。分子式 C15H13ClN2O2，分子量 288.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-N'-(3-chloro-4-methoxybenzylidene)benzohydrazide），CAS注册编号 342002-68-0，化学分子式为 C15H13ClN2O2，分子量 288.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 342002-68-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN2O2
分子量288.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116042042 A, 授权公告日 2023-01-06.
  2. 发明人周伟，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(3-chloro-4-methoxybenzylidene)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115719185 B, 授权公告日 2022-04-10.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-(3-chloro-4-methoxybenzylidene)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 11140273 B2, 2016-04-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 787, (6), 8738-8743.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2139, 3379-3403.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(3-chloro-4-methoxybenzylidene)benzohydrazide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1466, (3), 45-57.

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