CAS 34240-28-3

β-Chloro-p-phenetidine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34240-28-3
分子式C8H10ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

β-Chloro-p-phenetidine Hydrochloride CAS 34240-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 β-Chloro-p-phenetidine Hydrochloride，CAS 34240-28-3）属于药物标准品。分子式 C8H10ClNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （β-Chloro-p-phenetidine Hydrochloride），CAS注册编号 34240-28-3，化学分子式为 C8H10ClNO HCl，分子量 208.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为208.08 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（β-Chloro-p-phenetidine Hydrochloride，CAS 34240-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClNO HCl
分子量208.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046085 B, 授权公告日 2022-05-20.
  2. 发明人胡光，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of β-Chloro-p-phenetidine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112997351 B, 授权公告日 2023-06-06.
  3. 发明人林芳，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity β-Chloro-p-phenetidine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113062604 A, 授权公告日 2024-10-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2121, (9), 5573-5576.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2084, 8771-8788.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of β-Chloro-p-phenetidine Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1464, (8), 6178-6200.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 419, 4246-4271.

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